El análisis computacional de una de las mutaciones genéticas que está detrás del síndrome de leiomiomatosis hereditaria da pistas de cómo esta enfermedad rara desencadenaría en cáncer, algo que solo ocurre en el 16 % de los casos.
Un equipo internacional liderado por investigadores del Centro de Investigaciones Biológicas, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas -CSIC-, España, ha identificado el mecanismo por el que las células reparan el ADN tras las lesiones producidas por la radiación ultravioleta, presente… Seguir leyendo →
Científicos de la Universidad Autónoma de Madrid -UAM-, España, han demostrado que las células de melanoma son incapaces de sobrevivir cuando se les suprime la proteína LOXL3. Puesto que el melanoma es un tipo de cáncer incurable si no se… Seguir leyendo →
La Asamblea Nobel del Instituto Karolinska en Suecia ha decidido galardonar este lunes 3 de octubre del 2016 al investigador japonés Yoshinori Ohsumi (Fukuoka, 1945) con el premio Nobel de Medicina por el descubrimiento de los mecanismos de la autofagia…. Seguir leyendo →
Biólogos genetistas e informáticos de la Universidad del País Vasco –UPV/EHU-, Euskal Herria, han aunado esfuerzos para crear un software, WREGEX 2.0, que analiza en las proteínas mutaciones, posibles inductoras de enfermedades como el cáncer. Este programa es una aplicación… Seguir leyendo →
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica -IRB- de Barcelona, Cataluña, ha desarrollado una herramienta computacional que permite explorar cómo las alteraciones patológicas en más de 2 mil proteínas afectan las funciones biológicas en que están implicadas, permitiendo… Seguir leyendo →
Investigadores del “A.C. Camargo Cancer Center” en Sao Paulo, Brasil, identificaron un conjunto de mutaciones relacionadas con el desarrollo del tumor de Wilms, la neoplasia renal más frecuente en niños. Este descubrimiento allana el camino hacia el desarrollo de nuevos… Seguir leyendo →
Un equipo de científicos de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, Cataluña, encabezado por investigadores en genómica biomédica pertenecientes a su Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud, recopiló las mutaciones descritas en 4.623 tumores originados en trece órganos… Seguir leyendo →