El análisis computacional de una de las mutaciones genéticas que está detrás del síndrome de leiomiomatosis hereditaria da pistas de cómo esta enfermedad rara desencadenaría en cáncer, algo que solo ocurre en el 16 % de los casos.
Investigadores del “A.C. Camargo Cancer Center” en Sao Paulo, Brasil, identificaron un conjunto de mutaciones relacionadas con el desarrollo del tumor de Wilms, la neoplasia renal más frecuente en niños. Este descubrimiento allana el camino hacia el desarrollo de nuevos… Seguir leyendo →
Investigadores del Hospital General de Massachusetts -MGH-, hospital universitario de la Escuela de Médica de Harvard y centro de investigación, han recreado mediante bioingeniería un riñón funcional que logró generar orina, tanto conectado a aparatos, como después de su trasplante… Seguir leyendo →