El análisis computacional de una de las mutaciones genéticas que está detrás del síndrome de leiomiomatosis hereditaria da pistas de cómo esta enfermedad rara desencadenaría en cáncer, algo que solo ocurre en el 16 % de los casos.
El Grupo de División Celular y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas -CNIO- de Madrid, España, ha descubierto que la proteína MASTL, cuyo papel en el organismo es aún poco conocido, tiene una importante función de control del citoesqueleto,… Seguir leyendo →