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Simulan mutación genética para entender cáncer raro

El análisis computacional de una de las mutaciones genéticas que está detrás del síndrome de leiomiomatosis hereditaria da pistas de cómo esta enfermedad rara desencadenaría en cáncer, algo que solo ocurre en el 16 % de los casos.

Observan la importancia de receptores de lípidos en el proceso de implantación del embrión

Investigadores argentinos descubrieron el rol de diferentes moléculas que permiten que la implantación del óvulo fecundado en el útero sea exitoso. “Lípidos como el ácido lisofosfatídico (LPA), las prostaglandinas (PG) y los endocannabinoides (EC) juegan un papel fundamental durante esta… Seguir leyendo →

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